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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险) - 巴彦万核医学检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在哈尔滨,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在哈尔滨比较偏的地方,你们在哈尔滨具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在哈尔滨设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (8条,均分4.4)

金** 已验证 28岁孕妈

我算是行动不太方便的孕妇,这个检测支持护士上门采样,虽然需要额外预约一下时间,但解决了我的大难题!足不出户就完成了重要检查,家人也放心。上门护士带的设备齐全,操作规范,体验很棒。

机构回复

能为您提供便捷、安心的上门服务,我们深感荣幸。关爱特殊情况的孕妈妈是我们应尽的责任。感谢您对我们上门团队专业度的认可!

2026-03-2428人觉得有用
邹** 已验证 产检随访

作为孕妈,最怕接到陌生电话。但客服预约解读的电话很规范,先自报家门和来意。解读医生也很有同理心,开头就说“我们先看好的结果”。整个沟通逻辑清晰,先讲结论,再分点解释依据,最后留时间让我提问。像上了一堂高质量的遗传课。

机构回复

规范的沟通流程和人性化的解读技巧是我们对咨询师的基本要求。我们希望能将复杂的医学信息,以一种有序、温暖的方式传递给用户。很高兴您有“上课”般的清晰体验。

2026-03-2057人觉得有用
侯** 已验证 孕早期

作为备孕夫妻,我们很看重这次检测。PLUS版性价比总体满意,只是等待报告的那几天有点煎熬,虽然知道需要时间,但建议客服在等待期可以多一些主动的状态告知,缓解焦虑。

机构回复

非常理解您等待时焦急的心情。您关于过程告知的建议非常好,我们会优化服务流程,增加关键节点的主动通知,提升服务体验。谢谢您!

2026-03-1859人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-1354人觉得有用
戴** 已验证 28岁孕妈

作为二胎妈妈,对比了两家机构,最终选了你们的PLUS带保险版本。虽然比基础版贵几百块,但自带保险(听说最高能保几十万)让我安心很多,相当于花钱买个兜底保障,性价比挺高的。万一需要羊穿,至少经济压力小点。

机构回复

感谢您的认可!我们设计PLUS版本的初衷,就是希望能为家庭提供更全面的保障,让检测更安心。保险条款清晰,保障额度高,确实能有效缓解后续可能的经济压力。祝您和宝宝一切顺利!

2026-02-2843人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

孕中期做的,主要是图个安心。报告解读时,医生除了讲染色体问题,还顺便科普了一下这个阶段的其他重要产检项目,提醒我注意补充营养。感觉服务超出了我的预期,不只是完成检测,还有一份贴心的关怀。

机构回复

感谢您的赞誉。我们的咨询师在做好核心解读之余,也愿意基于您的孕周分享一些通用的健康建议,希望能成为您孕期旅程中一个温暖、可靠的专业伙伴。

2026-03-0751人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-02-2653人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身没得说,专业可靠。主要不满在预约上,我家附近的合作采样点比较少,约到合适的时间有点周折,最后请了半天假才搞定。希望未来能拓展更多采样点,方便准妈妈们。

机构回复

真诚向您致歉,给您带来了不便。我们正在积极拓展线下服务网络,优化预约系统,力求让采样服务更加便捷可及。感谢您的督促!

2025-03-3023人觉得有用

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