哈尔滨结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液) - 巴彦万核医学检测中心
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在哈尔滨，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在哈尔滨，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在哈尔滨，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在哈尔滨，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在哈尔滨，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在哈尔滨，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在哈尔滨合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (8条，均分4.9)
对比了几家，最后选了你们。虽然价格不是最低的，但整个咨询过程感觉最专业。顾问会先问清患者的分期、病理类型、治疗历史，再介绍产品，不是一上来就报价推销。这种基于病情的个性化推荐，让我们觉得钱花在了刀刃上。报告质量医生也说很好。
机构回复
非常感谢您的选择和肯定。我们坚持‘精准咨询’，因为只有充分了解病情，才能推荐真正有价值的检测项目。您的认可是对我们专业流程的最佳验证。
我妈妈是乳腺癌术后，但一直有肠胃不适，为了安心给她做了这个检测。没想到真的测出有肠癌相关的基因突变，虽然浓度很低。报告出得很快，我们立刻带妈妈去做了肠镜，果然发现了早期病变！可以说这个检测提醒了我们，抢到了宝贵时间。太感谢了。
机构回复
听到这个消息，我们团队都感到非常值得！早期发现意义重大。血液基因检测能在症状显现前提供风险提示，这正是其价值所在。祝愿阿姨后续治疗顺利，身体健康！
报告拿到后，我自己研究了好久还是有点懵。试着在公众号留言问了两个问题，没想到第二天就接到了详细的回复电话，不是敷衍那种。客服还说，以后有任何关于报告的新问题，随时可以再找他们，这个“终身售后咨询”的承诺太让人放心了。
机构回复
检测报告伴随您长期的健康管理，我们的咨询服务也会一直在线。无论何时，当您对报告有新的疑问，都欢迎回来找我们。您的持续信任，是我们不断优化的动力。
家里爸爸是肺癌，我属于高危人群，想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍，反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣，建议我可以结合着做。下单后有个专属群，抽血进度、报告进度都在里面同步，不用我老去问。报告图文并茂，关键结论用粗体标出来了，一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理！针对高危人群的筛查，结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心，实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康！
我父亲有肠癌家族史，我自己肠道也一直不太好。看到这个产品，纠结了很久，一万多的价格对工薪阶层来说是一笔不小的开支。但想想万一能早点发现苗头，省下的可是大笔治疗费和健康，就狠狠心做了。结果发现了一个意义未明的基因变异，医生说要重点观察。虽然没确诊，但感觉像是个预警，让我更注意生活习惯了，这钱没白花。
机构回复
感谢您的信任与选择。为有家族史的人群提供更精准的风险提示，正是我们产品的价值所在。发现意义未明变异（VUS）请不要过度焦虑，它确实是一个重要的健康提醒，坚持健康生活和定期专科随访是关键。
检测是为了化疗前找靶点，时间很紧。客服帮我标注了加急，报告比预计时间早了一天出来，解了燃眉之急。解读老师甚至在晚上八点还接了我的电话，快速梳理了关键信息，让我能第二天从容地去和主治医生沟通。这份效率和对患者急迫感的体谅，我给满分。
机构回复
时间就是生命，尤其是在治疗决策的关键时刻。我们深知这一点，因此设有完善的加急流程和相应的服务支持。能为您争取到宝贵的时间，协助您与医生进行高效沟通，我们感到非常有价值。祝您治疗有效！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
产品本身挺好，报告数据很全。但价格确实不便宜，医保又不能报，全部自费压力有点大。不过话说回来，他们的售后服务是值回一些票价的。解读医生非常负责，不是光念报告，还帮我分析了好几种用药方案的利弊，甚至建议我可以和主治医生重点讨论哪一个。后续还有一次免费的邮件咨询机会。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解费用是患者家庭的重要考量，因此致力于在检测质量与后续服务上提供最大价值，确保每一分花费都物有所值。我们的医学团队会始终立足临床，为您提供专业的分析支持。关于费用问题，我们也会积极推动更多支付方式的探索。
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